Название: Типы химических реакций
Вид работы: контрольная работа
Рубрика: Химия
Размер файла: 95.18 Kb
Скачать файл: referat.me-369904.docx
Краткое описание работы: Этиловый эфир ортрумуравьиной кислоты. Атомный состав молекулы (изомеризация). Крахмал и целлюлоза, их свойства. Изомеризация н-пентана в изопентан. Исходное вещество и продукт реакции изомеризации. Муравьиная кислота как сильный восстановитель.
Типы химических реакций
Во всех органических соединениях С проявляет валентность, равную 4. Это связано со строением атома углерода. 6С 1s2 2s2 2p2 В нормальном состоянии
2 | ↑↓ | ↑ | ↓ | ||
1 | ↑↓ | p | |||
s |
А в возбужденном
2 | ↑ | ↓ | ↑ | ↓ | |
1 | ↑↓ | p | |||
s |
Четыре валентные электрона и определяют такую валентность
Изомеризация – химические реакции, в результате которых происходит изменение взаимного расположения атомов в молекуле, места кратных связей и их кратности; могут осуществляться с сохранением атомного состава молекулы (изомеризация) или с его изменением.
Алканы нормального строения под влиянием катализаторов и при нагревании способны превращаться в разветвленные алканы без изменения состава молекул, т.е. вступать в реакции изомеpизации. В этих pеакциях участвуют алканы, молекулы которых содержат не менее 4-х углеродных атомов. Например, изомеризация н-пентана в изопентан (2-метилбутан) происходит при 100°С в присутствии катализатора хлорида алюминия.
Исходное вещество и продукт реакции изомеризации имеют одинаковые молекулярные формулы и являются структурными изомерами (изомерия углеродного скелета).
Полимеризация – процесс получения высокомолекулярных соединений, при котором молекула полимера (макромолекула) образуется путем последовательно присоединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера) к активному центру, находящемуся на конце растущей цепи.
муравьиный кислота изомеризация крахмал целлюлоза
Дано
m(CH3 CHO) = 132
Решение
Ответ
V(C2 H2 ) = 67,2 л
Найти
V(C2 H2 )-?
46
Дано
m(C6 H5 NO2 ) = 226 г
Решение
Ответ
m(C6 H6 ) = 156 г
Найти
m(C6 H6 )-?
Дано
m(C6 H5 OH)=188г
Решение
Ответ
m(C6 H2 OHBr3 ) = 662 г
Найти
m(C6 H2 OHBr3 )-?
Муравьиная кислота проявляет свойства альдегида и кислоты, т.к. содержит как карбоксильную группу (обведена синим цветом), так и альдегидную (обведена красным)
Муравьиная кислота - хороший восстановитель
HCOOH + [Ag(NH3 )2 ]OH → Ag + CO2 + H2 O - реакция серебряного зеркала
HCOOH + HgCl2 → Hg + CO2 + 2HCl
При нагревании с концентрированной серной кислотой муравьиная кислота дегидратируется с образованием СО
Муравьиная кислота образует ортоэфиры - сложные эфиры нестабильной ортоформы кислоты
Этиловый эфир ортрумуравьиной кислоты называется ортомуравьиный эфир
Получают ортомуравьиный эфир кипячением этилата натрия с хлороформом по реакции:
Крахмал и целлюлоза – полимеры, мономером которых является глюкоза. Целлюлоза – полисахарид, которому отвечает брутто-формула (C6 H10 O5 )n . Молекулы целлюлозы отличаются от крахмала, имеющего такую же брутто-формулу, более высокой степенью полимеризации. Последняя у целлюлозы составляет 2500-3000 и иногда доходит даже до 4000, тогда как у крахмала она находится в пределах 600-900.
Кроме того, целлюлоза построена из звеньев β-глюкозы, а крахмал – из α-глюкозы.
Правда, различие в свойствах целлюлозы и крахмала вызвано не только различием в строении звеньев, из которых они состоят. Молекулы целлюлозы, в отличие от крахмала, не имеют разветвлений, то есть они построены более упорядочение. Обычно цепи молекул целлюлозы располагаются параллельно друг другу и образуют между собой связи за счет так называемых водородных мостиков.
Гидролиз крахмала
86 а)
б)
1.
2.
3.
4.
5.
Похожие работы
-
Углеводы Глюкоза - представитель моносахаридов
Цель урока: Расширение, углубление и систематизация на межпредметном уровне знаний об углеводах как о важнейших биоорганических соединениях Учебная задача урока:
-
Характеристика побочных продуктов и отходов спиртового производства
ВВЕДЕНИЕ Этиловый спирт – прозрачная безцветная жидкость с характерным специфическим запахом, температура кипения +78,30С, температура замерзания = -1170С, является хорошим растворителем.
-
Химические преобразователи солнечной энергии
Министерство образования РФ МГЭГ №26. Химические преобразователи солнечной энергии. Выполнил: ученик 11В класса Прушинский Евгений. Томск 2001. Введение.
-
Назначение процесса сернокислотного алкилирования изопарафинов олефинами. Пиролиз
Технологические особенности процесса сернокислотного алкилирования изопарафинов олефинами. Выбор типа и конструкции реактора. Механизм пиролиза пентана. Катализаторы риформинга и уравнения протекающих реакций. Этерификация спиртов карбоновыми кислотами.
-
Кислотно-каталитические процессы в нефтепереработке и в нефтехимии. Решение обратной задачи кинетики статистическими методами
Функционалы нелинейных кинетических моделей. Схема Михаэлиса-Ментен и случай глобальной неидентифицируемости. Каталитический крекинг в нефтепереработке, аморфные и кристаллические (цеолиты) алюмосиликаты. Скелетная изомеризация парафинов, алкилирование.
-
Углеводы
(сахара) - одна из наиболее важных и распростра-ненных групп природных органических соединений. Они составляют 80% массы сухого вещества растений и около 2% сухого вещества животных организмов.
-
Сахариды
Содержание 1. Моносахариды 2. Дисахариды 3. Полисахариды К углеводам относятся сахара и вещества, превращающиеся в них при гидролизе. Углеводы – продукты растительного и животного происхождения. Наряду с белками и жирами, они являются важнейшей составной частью пищи человека и животных; многие из них используются как техническое сырье.
-
Крахмал (Доклад)
Министерство Образования Российской Федерации Доклад по Химии на тему Крахмал Выполнил: Ученик 10 кл. Б Нечин Евгений Красноярск, 1998 Крахмал Крахмал состоит из 2 полисахаридов - амилозы и амилопектина, образованных остатками глюкозы. Экспериментально доказано, что химическая формула крахмала (C6H10O5)n.
-
Углеводы Строение и функции
Углеводы. Строение и функции Химический состав клетки Органические вещества клетки - Белки -10-20% - Жиры - 1-5% - Углеводы - 0,2-2,0% - Нуклеиновые кислоты - 1-2%
-
Алкилирование фенола олефинами
Процесс алкилирования фенола олефинами. Термодинамический анализ. Зависимость мольной доли компонентов от температуры. Адиабатический перепад температур в реакторе. Протонирование олефина с образованием карбкатиона. Окислительный аммонолиз пропилена.