Referat.me

Название: Реакция катализа и промышленные катализаторы

Вид работы: реферат

Рубрика: Химия

Размер файла: 710.27 Kb

Скачать файл: referat.me-370151.docx

Краткое описание работы: Содержание Роль катализа в промышленности и экологии. Определение катализа. Селективность. Общие представления о понятии "механизм химической реакции".

Реакция катализа и промышленные катализаторы

Содержание

Роль катализа в промышленности и экологии.

Определение катализа.

Селективность.

Общие представления о понятии "механизм химической реакции".

Классификация каталитических систем по фазам.

Классификация катализаторов по типам реакций.

Адсорбция.

Основные требования к промышленным катализаторам.

Роль катализа в промышленности и экологии

Основным потребителем катализаторов являются нефтепереработка, нефтехимия, химия и экология.

Маркет катализаторов в год составляет около 700 тысяч тонн. Примерно половина – катализаторы каталитического крекинга. Потребности химической промышленности – около одной трети, экологии – десятая часть.

Если средняя стоимость катализаторов – 4$ за килограмм, а средняя доля в себестоимости – 0,3%, то с помощью катализаторов производят продуктов на сумму не менее 1000 миллиардов $.

Катализ позволяет экономить сырье и энергию, а также не загрязнять окружающую среду.

Определение катализа

Катализ – это ускорение одного или нескольких возможных направлений превращения химических веществ.

Термодинамика дает ответ на вопрос, как далеко может пройти конкретная химическая реакция. Этот ответ не зависит от пути реакции. На вопрос, с какой скоростью будет достигаться это конечное состояние, отвечает кинетика.

Скорость зависит от пути реакции!

Например, смесь 1,5 % бутана с воздухом при бесконечном по времени их контакте при температуре 4500 С превратится в смесь диоксида углерода, воды и остатка воздуха. В присутствии катализатора, состоящего из смеси V, P и O, в течение 2-3 секунд примерно половина бутан окислится в малеиновый ангидрид.

Катализаторы ускоряют один или несколько термодинамически возможных превращений участников реакции, создавая, как правило, новый, энергетически более выгодный путь.

СН3 ---СН2 ---СН2 --- СН3 + 3,5 О2 ==

HCC ==O

O

HCC ==O

Новый путь появляется за счет того, что реагенты образуют химические (промежуточные) соединения с катализатором.

Селективность

Если превращения этих соединений протекает через более низкие энергетические барьеры, то каталитический путь может оказаться быстрее, чем некаталитический.

Путь, по которому превращаются или образуются интересующие нас вещества, часто называю механизмом.

Что значит «более низкие энергетические барьеры»?

Число соударений молекул газа между собой при атмосферном давлении в 1 см3 в 1 сек из кинетической теории газов равно примерно 1030 .

Число ударов молекул газа при атмосферном давлении об 1 см2 поверхности в 1 сек равно примерно 1023 . Если внешняя поверхность гранул катализатора в 1 см3 равна 100 см2 , то для того, чтобы каталитический путь был более быстрым, необходимо, чтобы Екат было бы примерно на 60 кДж/моль меньше, чем Енк .

Реакция Е нк , кДж/моль Е кат , кДж/моль Кат-р

2HJ ® H2 + J2

2N2 O ® 2N2 + O2

184

245

105

59

121

134

Au

Pt

Au

Pt

Общие представления о понятии «механизм химической реакции»

Лимитирующая стадия.

Схемы механизма – химическая, физическая и кинетическая.


Физико-химический механизм реакции окисления бутана в малеиновый ангидрид.

Микрокинетическая модель паровой конверсии метана.



Классификация каталитических систем по фазам.

Катализатор Реактанты
Гомогенная

газообразный

жидкий

газообразные

жидкие

Гетерогенная

жидкий

твердый

твердый

твердый

твердый

газообразные

жидкие

газообразные

жидкие + газообразные

твердые

Классификация катализаторов по типам реакций.

Реакции Катализатор

Металлы

Полупроводниковые оксиды и сульфиды

Изоляторы

Кислоты

Гидрирование

Дегидрирование

Гидрогенолиз

Алкилирование

Окисление

Окисление

Дегидрирование

Гидродесульфирование

Дегидрирование

Алкилирование

Гидратация

Крекинг

Ni, Cu, Pd, Pt, Fe

Ni, Cu, Pd, Pt

Pd, Pt

Ni, Cu

Cu, Ag

Bi-Mo-O, Fe-Mo-O,

Fe-Sn-O, V-P-O

Cr-O, Fe-Cr-O

Ni-Mo-S, Co-Mo-S

Al-O, Si-O, Mg-O

H2 SO4

H3 PO4

Цеолиты

Адсорбция

Роль адсорбции в катализе. Физическая и химическая адсорбции. Их характерные различия и общие черты

· зависимость от природы адсорбента,

· от температуры,

· покрытия поверхности,

· тепловой эффект,

· влияние на электропроводность.

Энергетическая диаграмма при химической адсорбции.

Теплота и термодинамика адсорбции.

Изотермы адсорбции.

Модель идеальной поверхности Ленгмюра.

Вывод изотермы Ленгмюра.

Физический смысл констант.

Вид изотермы при устремлении Р к нулю или бесконечности.

Связь между энергиями активации стадий адсорбции и десорбции и теплотой адсорбции.

Модели биографической и индуцированной неоднороднных поверхностей.

Вывод изотермы Темкина.

Физический смысл констант.

Вид изотермы при устремлении Р к нулю или бесконечности. Область средних покрытий.

Основные требования к промышленным катализаторам

Химические требования

· термическая стабильность,

· стойкость к отравлению «ядами»,

· легкая регенерируемость,

· высокая избирательность,

· активность при доступных температурах и давлениях.

Механические требования

· прочность,

· малое гидравлическое сопротивление,

· однородность,

· оптимальная пористая структура.

Похожие работы

  • Димеризация олефинов.Кислотный катализ

    Реакция димеризации олефинов - этап переработки олефинов. Кислотный катализ. Процесс с участием растворенных или твердых кислотных катализаторов протекает с образованием ионов карбения или контактных ионных пар. Катализаторы реакции метатезиса олефинов.

  • Элементы теории катализа

    Явление ускорения скорости химической реакции под действием веществ, непосредственно не участвующих в стехиометрическом уравнении реакции, называется катализом. Эти “сторонние” вещества, влияющие лишь на скорость реакции, называются катализа-торами. Они не смещают химическое равновесие, и с его достижением могут быть выде-лены из реакционной смеси в химически неизменном виде.

  • Краткая история развития катализа и теорий, объясняющих это явление

    Понятия катализа, катализатора и каталитического процесса, их различные определения. Механизмы ускорения реакций катализаторами. Химический (небиологический) катализ. Синтез диэтилового эфира из спирта при участии серной кислоты. Теории катализа.

  • Классификации катализаторов

    В основе классификации катализаторов лежит определенная совокупность свойств или характеристик. Классификация по типу веществ, степени дискретности и коллективности действия, по специфике электронного строения. Использование в химических реакциях.

  • Процессы, механизмы и кинетические модели в синтетической химии

    Окислительная димеризация алкинов и ее стадии. Синтез оксида этилена и ацетоксилирование олефинов. Получение альдегидов и кетонов дегидрированием спиртов на металлических и окисных катализаторах. Реакции окисления в промышленной неорганической химии.

  • Физико-химия конкретных промышленных каталитческих процессов

    Окислительный аммонолиз пропилена и окислительное хлорирование этилена. Основные особенности процессов окисления в псевдоожиженном слое катализатора. "Воздушный" и "кислородный" процессы. Рециркуляционные технологии. Кинетика и механизм реакций.

  • Реакции присоединения молекул НХ с кислым атомом водорода к ненасыщенным соединениям

    Экзотермический процесс гидратации этилена в газовой фазе. Реакции синтеза акриламида и адипиновой кислоты, биотехнологические способы получения. Гидрохлорирование ацетилена в промышленности. Синтез динитрила адипиновой кислоты по методу фирмы Du Pont.

  • Программа дисциплины "Энзимология"

    Требования к теоретическим знаниям и практическим умениям студента-выпускника кафедры биохимии высшего учебного заведения. Цели и задачи дисциплины "Энзимология", ее место в профессиональной подготовке специалистов. Содержание лекций и их проведение.

  • Фенолформальдегидные смолы

    Продукты поликонденсации фенола с формальдегидом. Реакция проводится в присутствии кислых (соляная, серная, щавелевая и другие кислоты) или щелочных катализаторов (аммиак, гидроксид натрия, гидроксид бария). Свойства, применение.

  • Эволюционная химия

    ЭВОЛЮЦИОННАЯ ХИМИЯ Эволюционная химия зародилась в 1950 - 1960 гг. Под эволюционными проблемами следует понимать проблемы самопроизвольного синтеза новых химических соединений (без участия человека). Эти соединения являются более сложными и более высокоорганизованными продуктами по сравнению с исходными веществами.