Referat.me

Название: Применение изотопных генераторов для получения короткоживущих радионуклидов

Вид работы: лабораторная работа

Рубрика: Химия

Размер файла: 36.47 Kb

Скачать файл: referat.me-370435.docx

Краткое описание работы: Приготовление "изотопного генератора" из материнского радионуклида для многократного получение короткоживущего дочернего радионуклида. Определение активности дочернего радионуклида на момент выделения. Структура и сорбционные свойства ферроцианидов.

Применение изотопных генераторов для получения короткоживущих радионуклидов

Уральский Государственный Технический Университет - УПИ

Кафедра Радиохимии

Лабораторная работа № 17:

“Применение изотопных генераторов

для получения короткоживущих радионуклидов”

2008 г.

Цель работы :

Применение изотопных генераторов для получения короткоживущих радионуклидов.

Теоретическая часть:

Для многих прикладных радиохимических целей удобнее применять короткоживущие радионуклиды с периодами полураспада от нескольких минут до нескольких часов. Однако эффективное применение таких изотопов вдали от места их образования (реактор, ускорители) возможно лишь в таких случаях, когда нужный радионуклид является дочерним продуктов другого радионуклида с большим периодом полураспада. Из материнского радионуклида приготовляют "изотопный генератор", который позволяет многократно получать короткоживущий дочерний радионуклид, отделяя его химически от материнского изотопа. Активность дочернего радионуклида при получении его в данный момент из генератора можно определить по формуле:

(1)

где a2 - активность дочернего радионуклида, находящегося в генераторе в данный момент; a01 - начальная активность материнского радионуклида в момент зарядки генератора или в момент начала отсчета времени; t - время, прошедшее с начала отсчета до настоящего момента; т - время, прошедшее с момента предыдущего отделения дочернего радионуклида от генератора до настоящего времени (предполагается, что при этом дочерний радионуклид удаляется полностью): λ1 и λ2 - постоянные распада соответственно материнского и дочернего радионуклидов. После отделения дочернего радионуклида его активность в генераторе возрастает со временем по законам накопления дочерней активности и достигает максимума, а затем убывает в соответствии с формулой (1).

В момент времени, отвечающий максимуму активности дочернего радионуклида, А2 = А1 . В дальнейшем отношение А21 возрастает со временем и стремится к предельному значению.

В большинстве случаев изотопный генератор представляет собой колонку, заполненную специально подобранным веществом (насадкой), в верхней части которой фиксирован материнский нуклид. Пропуская через колонку вымывающий раствор, отделяют накопившийся дочерний короткоживущий радионуклид и получают его препарат. Одним из примеров изотопного генератора служит устройство, включающее генетическую пару 137 Cs - 137 m Ba. Схему распада можно представить следующим образом:

β - γ

137 Cs - > 137 m Ba - > 137 Ba

Т = 30 лет Т= 2.54 мин

Предельное отношение (А21 ) пред . для данной генетической пары практически равно единице, т.к λ2 >>λ1 . Поскольку период полураспада материнского нуклида достаточно велик, то изотопный генератор Ва-137 может служить длительное время без существенного изменения своих радиохимических характеристик. В качестве насадки для фиксации Cs-137 обычно используют высокоспецифичные к цезию неорганические сорбенты, например, ферроцианиды тяжелых металлов, и, в частности, ферроцианид никеля - калия.

Структура и сорбционные свойства ферроцианидов более подробно рассмотрены в рекомендуемой литературе. Ва-137 обычно выделяют растворами солей бария, которые используют для получения меченого сульфата бария.

Вымывание бария из ферроцианида никеля - калия можно осуществлять также растворами кислот или солей натрия, калия, кальция и др. Частичное вымывание возможно и при промывании водой.

Практическая часть :

1. Через изотопный генератор пропускаем 15 мл соляной кислоты с концентрацией 0,1 моль/л.

2. Измеряем скорость счета в течении 30 мин (первые 5 мин с интервалом 30 с после через 1 мин). Опыт проводим дважды. Данные заносим в таблицу № 1. Рассчитываем In =I-Iф; LnIn .

Таблица № 1.

t I1 I2 Iп1 Iп2 LN In1 LN In2
0 48882 49335 48613 49066 10,79 10,80
0,5 42834 41904 42565 41635 10,66 10,64
1 37556 37206 37287 36937 10,53 10,52
1,5 33283 32775 33014 32506 10,40 10,39
2 28899 28732 28630 28463 10,26 10,26
2,5 25583 24828 25314 24559 10,14 10,11
3 22417 22247 22148 21978 10,01 10,00
3,5 19891 19510 19622 19241 9,88 9,86
4 17252 16959 16983 16690 9,74 9,72
4,5 15353 14897 15084 14628 9,62 9,59
5 13194 12969 12925 12700 9,47 9,45
6 10454 9943 10185 9674 9,23 9,18
7 7968 7921 7699 7652 8,95 8,94
8 6182 6039 5913 5770 8,68 8,66
9 4814 4614 4545 4345 8,42 8,38
10 3660 3674 3391 3405 8,13 8,13
11 2816 2840 2547 2571 7,84 7,85
12 2310 2362 2041 2093 7,62 7,65
13 1772 1807 1503 1538 7,32 7,34
14 1475 1462 1206 1193 7,10 7,08
15 1259 1247 990 978 6,90 6,89
16 1010 971 741 702 6,61 6,55
17 870 847 601 578 6,40 6,36
18 747 715 478 446 6,17 6,10
19 650 620 381 351 5,94 5,86
20 533 534 264 265 5,58 5,58
21 538 501 269 232 5,60 5,45
22 493 491 224 222 5,41 5,40
23 447 470 178 201 5,18 5,30
24 438 459 169 190 5,13 5,25
25 383 431 114 162 4,74 5,09
26 396 381 127 112 4,85 4,72
27 380 380 111 111 4,71 4,71
28 345 365 76 96 4,34 4,57
29 313 328 44 59 3,79 4,08
30 373 325 104 56 4,65 4,03

3. Построим график зависимости LnIn от t для обоих опытов.

Рисунок № 1. График зависимости LnIn от t для Опыта № 1.


Рисунок № 2. График зависимости LnIn от t для Опыта № 2.

4. Методом наименьших квадратов рассчитаем скорость счета короткоживущего радионуклида на момент выделения и период полураспада для первого опыта.

Уравнение прямой:

y= 10,67 - 0,259x.

В данном уравнении величина 10,67 есть LnI0 , следовательно скорость счет на момент выделения равна:

I0 =Exp (10,67) = 47741 имп/10 с

Коэффициент регрессии - λ, следовательно период полураспада равен:

T1/2 =Ln (2) / λ= 2,67 мин

Погрешность в определении λ равна 0,001 следовательно для периода полураспада равна:

Δ T1/2 =0,01

5. Методом наименьших квадратов рассчитаем скорость счета короткоживущего радионуклида на момент выделения и период полураспада для второго опыта.

Уравнение прямой:

y= 10,76 - 0,261x.

В данном уравнении величина 10,67 есть LnI0 , следовательно, скорость счет на момент выделения равна:

I0 =Exp (10,76) = 47269 имп/10 с

Коэффициент регрессии - λ, следовательно период полураспада равен:

T1/2 =Ln (2) / λ= 2,66 мин

Погрешность в определении λ равна 0,001 следовательно для периода полураспада равна:Δ T1/2 =0,01

6. Рассчитаем РНЧ для обоих опытов.

РНЧ= (I0 -Iк ) / I0

РНЧ1 = (47741-373) *100%/ 47741=99,78%

РНЧ2 = (47269-325) *100%/ 47741=99,88%

Вывод

В ходе данной лабораторной работы мы получили навык работы с изотопным генератором. Рассчитали скорость счета короткоживущего радионуклида на момент выделения (I01 =47741; I02 =47269) и период полураспада (T1/2 1 =2.67±0.01; T1/2 2 =2.66±0.01). По периоду полураспада можно судить о том, что данный радионуклид - 137 m Ba. Так же рассчитали РНЧ1 ( 99,78%) и РНЧ2 (99,88%), полученные значения РНЧ подтверждаются графиками зависимости LnIn от t (скорость счета LnIn недостигает нуля, это связано с наличием 137 Cs). По высокой РНЧ и высокой активности (о ней можно судить по скорости счета), а так же по тому, что 137 m Ba мы можем получить по истечении 10 периодов полураспада можно сказать, что мы применяли изотопный генератор. Погрешность в определении периода полураспада связана с неточностью оборудования (секундомера), а так же с неточностью проведения опыта.

Ответы на коллоквиум :

1. Высокая селиктивность ферроцианида никеля-калия к 137 Csобъясняется тем что, сорбент имеет подходящую кристаллическую решетку, так же К и Cs оба являются щелочными металлами, оба катионы так же у них близкие химические свойства.

2. РНЧ= (I0 -Iк ) / I0 = 99,99%

Можно предположить, что A (137 m Ва) =99,99%, а A (137 Cs) =0,01%, тогда воспользуемся формулой связи массы радионуклида с его активностью.

Похожие работы

  • Методы обнаружения и измерения радиоактивного излучения радия и тория

    Министерство образования Республики Беларусь УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ «БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Факультет технологии органических веществ

  • Экспрессный радиохимический анализ водных сред с применением сорбционного концентрирования

    Долговременное загрязнение искусственными радионуклидами обширных территорий России. Определение радионуклидов Cs-137 и Sr-90 в питьевой воде при их совместном присутствии. Выбор схемы проведения экспрессного хроматографического радиохимического анализа.

  • Способы получения радионуклидов для ядерной медицины

    Обнинский институт атомной энергетики ГНЦ РФ физико-энергетический институт им. ак. Лейпунского Кафедра общей и специальной химии Отчет по преддипломной практике.

  • Подразделения химии

    ОГЛАВЛЕНИЕ 1) Аналитическая Химия 2) Бионеорганическая Химия 3) Биоорганическая Химия 4) Биохимия 5) Геохимия 6) Гидрохимия 7) Мезонная Химия 8) Иммуннохимия

  • Методы количественного обнаружения в образцах экологически опасных радионуклидов

    МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МАРИЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА ОБЩЕЙ И НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ Методы количественного обнаружения присутствия в образцах экологически опасных радионуклидов

  • Радиоактивный анализ

    Типы радиоактивного распада и радиоактивного излучения. Закон радиоактивного распада. Методики анализа, основанные на измерении радиоактивности. Использование естественной радиоактивности в анализе. Активационный анализ. Радиометрическое титрование.

  • Физико-химия конкретных промышленных каталитческих процессов

    Окислительный аммонолиз пропилена и окислительное хлорирование этилена. Основные особенности процессов окисления в псевдоожиженном слое катализатора. "Воздушный" и "кислородный" процессы. Рециркуляционные технологии. Кинетика и механизм реакций.

  • Радиоактивность и радиация

    1. Что такое радиоактивность и радиация? Явление радиоактивности было открыто в 1896 году французским ученым Анри Беккерелем. В настоящее время оно широко используется в науке, технике, медицине, промышленности. Радиактивные элементы естественного происхождения присутствуют повсюду в окружающей человека среде.

  • Круговорот второстепенных элементов: цезия и стронция

    Цезий - один из редчайших химических элементов. Мировой объём добычи цезия и его содержание в микроорганизмах. Природный цезий как мононуклидный элемент. Стронций - составная часть микроорганизмов, растений и животных. Содержание стронция в морепродуктах.

  • Характеристика свойств нобелия

    История открытия нобелия. Методы получения нового элемента. Химические свойства актиноидов. Помехи и трудности, неизбежные при определении дочерних продуктов альфа-распада ядер 102-го элемента. Закономерности ядерных реакций с участием тяжелых ионов.